10月17日上午，省市場監(jiān)管局召開國產復方配伍保健食品備案管理試點暨保健食品良好生產規(guī)范宣貫會議。

會議解析了國產保健食品備案、在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證、生產許可政策及有關問題，解讀了國產復方配伍保健食品備案試點申請材料要求。

保健食品是具有調節(jié)機體功能的特殊食品，是國家著力發(fā)展的營養(yǎng)健康食品；保健食品行業(yè)是營養(yǎng)健康產業(yè)的重要組成部分，對于滿足人民群眾健康需求發(fā)揮著獨特的作用。近年來，省市場監(jiān)管局按照“確保產品安全 促進行業(yè)發(fā)展”的總要求，不斷強化保健食品安全監(jiān)管，通過開展體系檢查、食品安全“護老”行動、日常監(jiān)管質量評查等工作，推動企業(yè)食品安全質量管理水平不斷提升，促進市州日常監(jiān)管能力不斷提高，食品保健食品行業(yè)欺詐、虛假宣傳等亂象得到了有效遏制。

會議指出，市場監(jiān)管總局針對已批準使用的安全風險低、使用頻次高、技術要求成熟的食藥物質和可用于保健食品的原料，開展復方配伍保健食品備案管理試點，對生產企業(yè)的研發(fā)能力、生產能力、檢驗能力、上市產品追溯評價能力等提出要求。此次備案試點專業(yè)性強、時間緊、協調任務重，各相關企業(yè)要在規(guī)定時限內開展國產復方配伍保健食品備案，有序有力促進行業(yè)快速發(fā)展。

會議要求，《食品安全國家標準 保健食品良好生產規(guī)范》（GB 17405-2025）作為強制性食品安全國家標準，對原標準中選址及廠區(qū)環(huán)境、廠房和車間、設施與設備、保健食品原料、生產過程的食品安全控制、驗證和檢驗要求等多項內容進行了修訂，全省各生產企業(yè)要切實領會好、貫徹好新標準，嚴管嚴控產品全生命周期中的食品安全風險，更好地落實主體責任，確保生產出安全、有效的保健食品。（供稿：特殊食品處 顏丹 圖/劉張鳴）